Nexa News

أعلن الباحثون في معهد الابتكار الطبي العالمي عن اكتشاف كبير في علاج الجينات باستخدام تقنية CRISPR-Cas9. يستهدف هذا العلاج الجديد، GeneEdit25، طفرات جينية محددة وحقق معدلات نجاح ملحوظة في التجارب السريرية المبكرة، مما يفتح آفاق الأمل للمرضى الذين يعانون من حالات كانت غير قابلة للعلاج من قبل.

أنتج باحثون في المعهد العالمي للجينات PrecisionCRISPR، وهي تكنولوجيا تحرير جينية ثورية تعد بثورة في علاج الأمراض الوراثية. من المقرر أن تبدأ التجارب السريرية في وقت لاحق من هذا العام، مما يوفر أملاً جديدًا لحالات مثل التليف الكيسي ومرض هنتنغتون.

حقق الباحثون في معهد الصحة العالمي تقدماً كبيراً في تكنولوجيا تعديل الجينات باستخدام CRISPR-Cas9، مما يوفر أملاً جديداً للمرضى الذين يعانون من الأمراض الوراثية النادرة. يفتح هذا الاكتشاف الطريق أمام العلاجات الشخصية وقد يثور في مجال الرعاية الصحية.

علاج جيني ثوري، GeneX-25، أظهر نتائج واعدة في تجارب المرحلة الثانية السريرية، مما يوفر أملاً في علاج الاضطرابات الجينية النادرة. يستخدم العلاج تقنية CRISPR-Cas9 ويمكن أن يثور الطب المخصص.