Nexa News

أعلن الباحثون في معهد الابتكار الطبي العالمي عن اكتشاف كبير في علاج الجينات باستخدام تقنية CRISPR-Cas9. يستهدف هذا العلاج الجديد، GeneEdit25، طفرات جينية محددة وحقق معدلات نجاح ملحوظة في التجارب السريرية المبكرة، مما يفتح آفاق الأمل للمرضى الذين يعانون من حالات كانت غير قابلة للعلاج من قبل.

أعلن الباحثون في مؤسسة بيوتك للابتكارات الطبية عن نتائج واعدة لتجارب سريرية على علاج جيني جديد لعلاج السرطان، GT-2025، الذي يستهدف ويدمر خلايا السرطان مع أقل قدر من الآثار الجانبية.

علاج جيني ثوري، GeneX-25، أظهر نتائج واعدة في تجارب المرحلة الثانية السريرية، مما يوفر أملاً في علاج الاضطرابات الجينية النادرة. يستخدم العلاج تقنية CRISPR-Cas9 ويمكن أن يثور الطب المخصص.

طور الباحثون في معهد الطب الجيني نهجًا جديدًا للعلاج الجيني يعد بالأمل في علاج الاضطرابات الجينية النادرة. يمكن أن يثور هذا الاختراق في مجال العلاج الجيني ويوفر الأمل للمرضى الذين يعانون من حالات غير قابلة للعلاج حاليًا.