6/9/2025Medical Research
Breakthrough in Gene Editing: New Hope for Rare Diseases in 2025
حقق الباحثون في معهد الصحة العالمي تقدماً كبيراً في تكنولوجيا تعديل الجينات باستخدام CRISPR-Cas9، مما يوفر أملاً جديداً للمرضى الذين يعانون من الأمراض الوراثية النادرة. يفتح هذا الاكتشاف الطريق أمام العلاجات الشخصية وقد يثور في مجال الرعاية الصحية.