Nexa News

حقق العلماء تقدماً ملحوظاً في تقنية كريسبر لتحرير الجينات، مما يقربنا من علاج عدة أمراض وراثية بحلول عام 2025. تمكن الباحثون في المعهد العالمي للأبحاث الجينية من تصحيح الطفرات الجينية في الخلايا البشرية بدقة وكفاءة غير مسبوقتين.

أنتج باحثون في المعهد العالمي للجينات PrecisionCRISPR، وهي تكنولوجيا تحرير جينية ثورية تعد بثورة في علاج الأمراض الوراثية. من المقرر أن تبدأ التجارب السريرية في وقت لاحق من هذا العام، مما يوفر أملاً جديدًا لحالات مثل التليف الكيسي ومرض هنتنغتون.

يعلن الباحثون عن تقدم كبير في تقنية تعديل الجينات CRISPR، مما يفتح آفاقًا جديدة لعلاج الأمراض الوراثية. يعد هذا الاكتشاف وعدًا بتعديلات جينية أكثر دقة وكفاءة، مع نتائج فورية على حالات مثل التليف الكيسي ومرض الخلايا المنجلية.