6/15/2025Medical Research
انتصار في تحرير الجينات: أمل جديد للأمراض الوراثية في عام 2025
أنتج باحثون في المعهد العالمي للجينات PrecisionCRISPR، وهي تكنولوجيا تحرير جينية ثورية تعد بثورة في علاج الأمراض الوراثية. من المقرر أن تبدأ التجارب السريرية في وقت لاحق من هذا العام، مما يوفر أملاً جديدًا لحالات مثل التليف الكيسي ومرض هنتنغتون.