Nexa News

أعلن الباحثون في مؤسسة بيوتك للابتكارات الطبية عن نتائج واعدة لتجارب سريرية على علاج جيني جديد لعلاج السرطان، GT-2025، الذي يستهدف ويدمر خلايا السرطان مع أقل قدر من الآثار الجانبية.

أظهر دواء جديد، AZD-2025، نتائج مشجعة في التجارب السريرية لمرض آلزهايمر، مقدماً تحسينات كبيرة في الوظيفة المعرفية واحتفاظ الذاكرة. يستهدف الدواء اللويحات الأميلويدية ويمكن أن يكون عاملاً محورياً في علاج هذه الحالة المعوقة.

دواء جديد، يُدعى نيوروجارد، أظهر نتائج مشجعة في تباطؤ تقدم مرض الزهايمر، مما يوفر أملاً لملايين المرضى وعائلاتهم. التجارب السريرية، التي نشرت في يونيو 2025، تشير إلى تحسينات كبيرة في الوظيفة المعرفية ونوعية الحياة.

حقق العلماء تقدماً ملحوظاً في تقنية كريسبر لتحرير الجينات، مما يقربنا من علاج عدة أمراض وراثية بحلول عام 2025. تمكن الباحثون في المعهد العالمي للأبحاث الجينية من تصحيح الطفرات الجينية في الخلايا البشرية بدقة وكفاءة غير مسبوقتين.

أعلن العلماء عن تقدم كبير في تقنية CRISPR، مما يعد بتحرير الجينات بدقة وكفاءة أكبر. قد يؤدي هذا الاكتشاف إلى ثورة في العلاجات الطبية والممارسات الزراعية.

أنتج باحثون في المعهد العالمي للجينات PrecisionCRISPR، وهي تكنولوجيا تحرير جينية ثورية تعد بثورة في علاج الأمراض الوراثية. من المقرر أن تبدأ التجارب السريرية في وقت لاحق من هذا العام، مما يوفر أملاً جديدًا لحالات مثل التليف الكيسي ومرض هنتنغتون.

يعلن الباحثون عن تقدم كبير في تقنية تعديل الجينات CRISPR، مما يفتح آفاقًا جديدة لعلاج الأمراض الوراثية. يعد هذا الاكتشاف وعدًا بتعديلات جينية أكثر دقة وكفاءة، مع نتائج فورية على حالات مثل التليف الكيسي ومرض الخلايا المنجلية.

أنتج علماء معهد الصحة العالمية لقاح إنفلونزا شامل، FluGuard، بمعدل فعالية 95٪، مستهدفين القضاء على الإنفلونزا الموسمية بحلول عام 2030. يعد هذا الاكتشاف وعدًا بتقليل عبء الإنفلونزا العالمي بشكل كبير، مع إظهار التجارب السريرية أعراضًا جانبية قليلة.

أطلق الباحثون في معهد العلوم الطبية العالمي ImmunoBoost-25، وهو علاج مناعي ثوري للسرطان أظهر نتائج مبشرة في التجارب السريرية. يوفر هذا الاكتشاف أملاً جديدًا لمرضى السرطان في جميع أنحاء العالم.

أعلن باحثون من معهد الأبحاث العالمي للسرطان عن تقدم كبير في علاج السرطان بالمناعة مع ImmunoBoost-25، الذي أظهر نتائج مذهلة في التجارب السريرية. يوفر هذا الاكتشاف أملًا جديدًا لملايين مرضى السرطان في جميع أنحاء العالم.

علاج جيني ثوري، GeneX-25، أظهر نتائج واعدة في تجارب المرحلة الثانية السريرية، مما يوفر أملاً في علاج الاضطرابات الجينية النادرة. يستخدم العلاج تقنية CRISPR-Cas9 ويمكن أن يثور الطب المخصص.

أعلن الباحثون عن اكتمال ناجح لمرحلة التجارب السريرية الثانية للقاح مضاد للسرطان جديد، الذي أظهر فعالية ملحوظة في استهداف وتدمير خلايا السرطان دون إلحاق ضرر بالأنسجة السليمة.

طور الباحثون في معهد الطب الجيني نهجًا جديدًا للعلاج الجيني يعد بالأمل في علاج الاضطرابات الجينية النادرة. يمكن أن يثور هذا الاختراق في مجال العلاج الجيني ويوفر الأمل للمرضى الذين يعانون من حالات غير قابلة للعلاج حاليًا.