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ग्लोबल इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल इनोवेशन के शोधकर्ताओं ने CRISPR-Cas9 तकनीक का उपयोग करके जीन थेरेपी में एक महत्वपूर्ण ब्रेकथ्रू की घोषणा की है। यह नई थेरेपी, GeneEdit25, विशिष्ट जीन परिवर्तनों को निशाना बनाती है और शुरुआती क्लिनिकल ट्रायल्स में असामान्य सफलता दर दिखाई दी है, जिससे पहले अनुपचार्य स्थितियों वाले मरीजों के लिए उम्मीद की किरण मिलती है।

ग्लोबल इंस्टीट्यूट ऑफ जेनेटिक्स के शोधकर्ताओं ने प्रिसिजनCRISPR विकसित किया है, एक क्रांतिकारी जीन एडिटिंग टेक्नोलॉजी जो अनुवांशिक रोगों के उपचार को क्रांतिकारी बनाने का वादा करती है। क्लिनिकल ट्रायल इस वर्ष बाद में शुरू होने वाले हैं, जो सिस्टिक फाइब्रोसिस और हंटिंगटन के रोग जैसी स्थितियों के लिए नई उम्मीद प्रदान करते हैं।

विश्व स्वास्थ्य संस्थान के शोधकर्ताओं ने CRISPR-Cas9 का उपयोग करके जीन एडिटिंग प्रौद्योगिकी में महत्वपूर्ण प्रगति की है, जिससे दुर्लभ आनुवंशिक रोगों से पीड़ित रोगियों के लिए नई उम्मीद मिली है। यह ब्रेकथ्रू व्यक्तिगत उपचारों के लिए रास्ता प्रशस्त करता है और स्वास्थ्य सेवा को क्रांतिकारी बना सकता है।

एक क्रांतिकारी जीन थेरेपी, GeneX-25, ने फेज II क्लीनिकल ट्रायल में आशावादी परिणाम दिखाए हैं, जो दुर्लभ आनुवंशिक विकारों के इलाज के लिए आशा प्रदान करते हैं। थेरेपी CRISPR-Cas9 तकनीक का उपयोग करती है और व्यक्तिगत चिकित्सा को क्रांतिकारी बना सकती है।

वैज्ञानिकों ने खासकर CRISPR-Cas9 के साथ, जीन एडिटिंग में महत्वपूर्ण प्रगति की है, जो आनुवंशिक रोगों के उपचार को क्रांतिकारी बना सकती है और व्यक्तिगत चिकित्सा के लिए मार्ग प्रशस्त कर सकती है।