जीन एडिटिंग में ब्रेकथ्रू: 2025 में अनुवांशिक रोगों के लिए नई उम्मीद

15 जून, 2025 - एक क्रांतिकारी विकास में, ग्लोबल इंस्टीट्यूट ऑफ जेनेटिक्स के शोधकर्ताओं ने जीन एडिटिंग टेक्नोलॉजी में एक महत्वपूर्ण प्रगति की घोषणा की है। इस नई विधि, जिसे 'प्रिसिजनCRISPR' कहा जाता है, अनुवांशिक रोगों के उपचार को महत्वपूर्ण बनाने का वादा करती है, जो अधिक सटीक और कुशल जीन संशोधन प्रदान करती है।

जेनेटिक मेडिसिन का एक नया युग

प्रिसिजनCRISPR मूल CRISPR-Cas9 टेक्नोलॉजी पर बनाया गया है लेकिन उन्नत एल्गोरिदम और नैनोटेक्नोलॉजी को शामिल करता है ताकि असामान्य सटीकता के साथ विशिष्ट जीन अनुक्रमों को निशाना बनाया जा सके। यह पूर्व जीन एडिटिंग तकनीकों में एक प्रमुख चिंता रहे ऑफ-टार्गेट प्रभावों के जोखिम को कम करता है।

अनुवांशिक रोगों पर प्रभाव

इस ब्रेकथ्रू के परिणाम गहरे हैं, खासकर जिन्हें अनुवांशिक रोगों जैसे:

• सिस्टिक फाइब्रोसिस
• हंटिंगटन का रोग
• सिकल सेल एनीमिया
• टे-सैक्स डिजीज

से प्रभावित हुआ है।

क्लिनिकल ट्रायल इस वर्ष बाद में शुरू होने वाले हैं, इन और अन्य जेनेटिक डिसऑर्डर्स पर ध्यान केंद्रित करने के लिए। प्री-क्लिनिकल अध्ययनों से प्राप्त 初期 परिणाम असामान्य उम्मीद दिखाते हैं, कई भागीदारों ने अपनी स्थितियों में महत्वपूर्ण सुधार देखा है।

नैतिक विचार

जबकि वैज्ञानिक समुदाय इस मील के पत्थर का जश्न मनाता है, नैतिक विचार अभी भी अग्रणी हैं। ग्लोबल इंस्टीट्यूट ऑफ जेनेटिक्स ने प्रिसिजनCRISPR की कार्यान्वयन की देखरेख के लिए एक नीति समिति की स्थापना की है, जिससे यह सुनिश्चित होता है कि टेक्नोलॉजी का जिम्मेदारी से और समान रूप से उपयोग किया जाए।

डॉ. अवा पटेल, परियोजना के प्रमुख शोधकर्ता, ने कहा, 'हम जेनेटिक मेडिसिन के एक नए युग की कगार पर हैं। हमारा लक्ष्य इस टेक्नोलॉजी का उपयोग करके पीड़ा को कम करना और दुनिया भर के लाखों लोगों की जीवन गुणवत्ता को सुधारना है।'