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वैज्ञानिकों ने क्रिस्पर जीन-संपादन प्रौद्योगिकी में उल्लेखनीय प्रगति की है, जिससे हम 2025 तक कई आनुवंशिक रोगों के इलाज के करीब आ गए हैं। ग्लोबल इंस्टीट्यूट फॉर जेनेटिक रिसर्च के शोधकर्ताओं ने मानव कोशिकाओं में आनुवंशिक परिवर्तनों को असामान्य सटीकता और दक्षता से सही कर दिया है।

शोधकर्ताओं ने CRISPR जीन-एडिटिंग टेक्नोलॉजी में एक महत्वपूर्ण प्रगति की घोषणा की है, जिससे अनुवांशिक रोगों के इलाज के लिए नई आशा उत्पन्न होती है। इस ब्रेकथ्रू ने अधिक सटीक और कुशल जीन संशोधनों का वादा किया है, जिसका तुरंत प्रभाव सिस्टिक फाइब्रोसिस और सिकल सेल एनीमिया जैसी स्थितियों पर पड़ेगा।

वैज्ञानिकों ने खासकर CRISPR-Cas9 के साथ, जीन एडिटिंग में महत्वपूर्ण प्रगति की है, जो आनुवंशिक रोगों के उपचार को क्रांतिकारी बना सकती है और व्यक्तिगत चिकित्सा के लिए मार्ग प्रशस्त कर सकती है।