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ग्लोबल इंस्टीट्यूट ऑफ जेनेटिक्स के शोधकर्ताओं ने प्रिसिजनCRISPR विकसित किया है, एक क्रांतिकारी जीन एडिटिंग टेक्नोलॉजी जो अनुवांशिक रोगों के उपचार को क्रांतिकारी बनाने का वादा करती है। क्लिनिकल ट्रायल इस वर्ष बाद में शुरू होने वाले हैं, जो सिस्टिक फाइब्रोसिस और हंटिंगटन के रोग जैसी स्थितियों के लिए नई उम्मीद प्रदान करते हैं।

जेनेटिक मेडिसिन इंस्टिट्यूट के शोधकर्ताओं ने एक नया जीन थेरेपी दृष्टिकोण विकसित किया है जो दुर्लभ आनुवंशिक विकारों के इलाज में आशा दिखाता है। यह आविष्कार जीन थेरेपी के क्षेत्र को क्रांतिकारी बना सकता है और वर्तमान में अनुपचार्य स्थितियों वाले रोगियों को आशा प्रदान कर सकता है।