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ग्लोबल इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल इनोवेशन के शोधकर्ताओं ने CRISPR-Cas9 तकनीक का उपयोग करके जीन थेरेपी में एक महत्वपूर्ण ब्रेकथ्रू की घोषणा की है। यह नई थेरेपी, GeneEdit25, विशिष्ट जीन परिवर्तनों को निशाना बनाती है और शुरुआती क्लिनिकल ट्रायल्स में असामान्य सफलता दर दिखाई दी है, जिससे पहले अनुपचार्य स्थितियों वाले मरीजों के लिए उम्मीद की किरण मिलती है।

बायोटेक इनोवेशन्स के शोधकर्ताओं ने कैंसर उपचार के लिए एक नया जीन थेरेपी, जीटी-2025 के क्लिनिकल ट्रायल से आशाजनक परिणाम की घोषणा की है, जो कैंसर कोशिकाओं को निशाना बनाकर उन्हें नष्ट करने में न्यूनतम साइड इफेक्ट के साथ प्रभावी है।

एक क्रांतिकारी जीन थेरेपी, GeneX-25, ने फेज II क्लीनिकल ट्रायल में आशावादी परिणाम दिखाए हैं, जो दुर्लभ आनुवंशिक विकारों के इलाज के लिए आशा प्रदान करते हैं। थेरेपी CRISPR-Cas9 तकनीक का उपयोग करती है और व्यक्तिगत चिकित्सा को क्रांतिकारी बना सकती है।

जेनेटिक मेडिसिन इंस्टिट्यूट के शोधकर्ताओं ने एक नया जीन थेरेपी दृष्टिकोण विकसित किया है जो दुर्लभ आनुवंशिक विकारों के इलाज में आशा दिखाता है। यह आविष्कार जीन थेरेपी के क्षेत्र को क्रांतिकारी बना सकता है और वर्तमान में अनुपचार्य स्थितियों वाले रोगियों को आशा प्रदान कर सकता है।