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Pesquisadores do Instituto Global de Genética desenvolveram o PrecisionCRISPR, uma tecnologia de edição de genes revolucionária que promete transformar o tratamento de doenças hereditárias. Os ensaios clínicos estão programados para começar no final deste ano, oferecendo novas esperanças para condições como Fibrose Cística e Doença de Huntington.

Pesquisadores do Instituto de Medicina Genética desenvolveram uma nova abordagem de terapia gênica que mostra promessa no tratamento de distúrbios genéticos raros. Este avanço pode revolucionar o campo da terapia gênica e oferecer esperança a pacientes com condições atualmente intratáveis.