6/15/2025Medical Research
Avanço na Edição de Genes: Nova Esperança para Doenças Hereditárias em 2025
Pesquisadores do Instituto Global de Genética desenvolveram o PrecisionCRISPR, uma tecnologia de edição de genes revolucionária que promete transformar o tratamento de doenças hereditárias. Os ensaios clínicos estão programados para começar no final deste ano, oferecendo novas esperanças para condições como Fibrose Cística e Doença de Huntington.