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Uma terapia genética pioneira, GeneX-25, mostrou resultados promissores nos ensaios clínicos da Fase II, oferecendo esperança para o tratamento de distúrbios genéticos raros. A terapia utiliza a tecnologia CRISPR-Cas9 e poderia revolucionar a medicina personalizada.

Cientistas fizeram avanços significativos na edição de genes, especialmente com CRISPR-Cas9, o que poderia revolucionar o tratamento de doenças genéticas e abrir caminho para a medicina personalizada.