5/26/2025Medical Research医療研究の突破：新しい遺伝子療法が2025年に向けて有望な結果を示す画期的な遺伝子療法であるGeneX-25は、第II相臨床試験で有望な結果を示し、希少な遺伝性疾患の治療に希望をもたらしています。この療法はCRISPR-Cas9技術を活用し、個別医療を革新する可能性があります。遺伝子療法CRISPR-Cas9遺伝性疾患医療研究個別化医療臨床試験ヘルスケアの革新Read more→
5/25/2025Biology遺伝子編集の画期的な進展が未来の医療を切り開く科学者たちは、特にCRISPR-Cas9を用いた遺伝子編集で大きな進展を遂げ、遺伝性疾患の治療や個別化医療に革命をもたらす可能性があります。遺伝子編集CRISPR-Cas9遺伝性疾患バイオテクノロジー未来の医療倫理的考慮個別化医療Read more→
