6/15/2025Medical Research遺伝子編集のブレイクスルー：2025年の遺伝性疾患に新たな希望グローバル遺伝子研究所の研究者たちは、PrecisionCRISPRという画期的な遺伝子編集技術を開発しました。これは、嚢胞性線維症やハンチントン病などの遺伝性疾患の治療を革新すると期待されています。今年後半に臨床試験が開始され、新たな希望を提供する予定です。遺伝子編集PrecisionCRISPR遺伝性疾患遺伝医療CRISPR-Cas9臨床試験倫理Read more→
