6/9/2025Medical Research遺伝子編集の大進歩：2025年に希望をもたらす希少疾患の新しい治療法グローバル・ヘルス研究所の研究者たちは、CRISPR-Cas9を用いた遺伝子編集技術において重要な進歩を遂げ、希少遺伝性疾患を患う患者に新たな希望をもたらしました。この突破は個別化治療の時代を切り開き、ヘルスケアを革新する可能性があります。CRISPR-Cas9希少疾患個別化医療遺伝性疾患医療研究遺伝子編集ヘルスケアの革新Read more→
