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遺伝子編集のブレイクスルー:2025年の遺伝性疾患に新たな希望
6/15/2025Medical Research

遺伝子編集のブレイクスルー:2025年の遺伝性疾患に新たな希望

グローバル遺伝子研究所の研究者たちは、PrecisionCRISPRという画期的な遺伝子編集技術を開発しました。これは、嚢胞性線維症やハンチントン病などの遺伝性疾患の治療を革新すると期待されています。今年後半に臨床試験が開始され、新たな希望を提供する予定です。
遺伝子編集PrecisionCRISPR遺伝性疾患遺伝医療CRISPR-Cas9臨床試験倫理
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医療研究の大発見:新しい遺伝子療法が希少疾患に効果を示す可能性
5/25/2025Medical Research

医療研究の大発見:新しい遺伝子療法が希少疾患に効果を示す可能性

遺伝医療研究所の研究者たちは、希少遺伝疾患の治療に有望な新しい遺伝子療法アプローチを開発しました。この突破は遺伝子療法の分野を革新し、現在治療法がない疾患を患う患者に希望をもたらす可能性があります。
遺伝子療法医療研究希少遺伝疾患Nature Medicine遺伝医療ナノ粒子臨床試験
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