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वैज्ञानिकों ने क्रिस्पर जीन एडिटिंग प्रौद्योगिकी में महत्वपूर्ण विकास की घोषणा की है, मानव जीनों को अभूतपूर्व सटीकता से सफलतापूर्वक संपादित करने के साथ। यह ब्रेकथ्रू आनुवंशिक विकारों के इलाज के लिए नए मार्ग खोलता है और व्यक्तिगत चिकित्सा के विकास को तेज करता है।

वैज्ञानिकों ने क्रिस्पर जीन-संपादन प्रौद्योगिकी में उल्लेखनीय प्रगति की है, जिससे हम 2025 तक कई आनुवंशिक रोगों के इलाज के करीब आ गए हैं। ग्लोबल इंस्टीट्यूट फॉर जेनेटिक रिसर्च के शोधकर्ताओं ने मानव कोशिकाओं में आनुवंशिक परिवर्तनों को असामान्य सटीकता और दक्षता से सही कर दिया है।