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Los investigadores del Instituto Global de Innovación Médica han desarrollado CRISPR-X, una técnica de edición de genes innovadora que muestra promesa en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Los ensayos clínicos iniciales indican mejoras significativas en la función cognitiva y la memoria.

Los científicos del Instituto de Salud Global han desarrollado una vacuna universal contra la gripe, FluGuard, con una tasa de eficacia del 95%, con el objetivo de erradicar la gripe estacional para 2030. Este avance promete reducir significativamente la carga global de la influenza, con ensayos clínicos que muestran efectos secundarios mínimos.

Investigadores del Instituto Global de Ciencias Médicas han desarrollado ImmunoBoost-25, una inmunoterapia revolucionaria contra el cáncer que ha mostrado resultados prometedores en ensayos clínicos. Este avance ofrece nueva esperanza para los pacientes con cáncer en todo el mundo.

Investigadores del Instituto Global de Investigación del Cáncer han anunciado un avance significativo en la inmunoterapia contra el cáncer con ImmunoBoost-25, que ha mostrado resultados notables en ensayos clínicos. Este avance ofrece nueva esperanza a millones de pacientes con cáncer en todo el mundo.

Investigadores del Instituto de Estudios Médicos Avanzados han desarrollado una nueva vacuna, 'ViraGuard', que muestra una eficacia notable contra las cepas virales emergentes. Los ensayos clínicos iniciales han arrojado resultados prometedores, ofreciendo esperanza para respuestas más efectivas a futuras crisis de salud.

Una nueva inmunoterapia innovadora, ImmuCell-X, muestra tasas de éxito sin precedentes en ensayos clínicos, ofreciendo nuevas esperanzas a los pacientes con cáncer de todo el mundo. La terapia apunta a células cancerosas específicas con menos efectos secundarios en comparación con los tratamientos tradicionales.

Una terapia génica revolucionaria, GeneX-25, ha mostrado resultados prometedores en los ensayos clínicos de Fase II, ofreciendo esperanza para el tratamiento de trastornos genéticos raros. La terapia utiliza la tecnología CRISPR-Cas9 y podría revolucionar la medicina personalizada.

Los investigadores han anunciado la finalización exitosa de los ensayos clínicos de Fase II para una nueva vacuna contra el cáncer, que ha mostrado una eficacia notable en la identificación y eliminación de células cancerosas sin dañar el tejido sano.

Los investigadores del Instituto de Medicina Genética han desarrollado un nuevo enfoque de terapia génica que muestra promesa en el tratamiento de trastornos genéticos raros. Este avance podría revolucionar el campo de la terapia génica y ofrecer esperanza a pacientes con condiciones actualmente intratables.

Los científicos han desarrollado una nueva vacuna con más del 95% de eficacia contra un virus mortal, ofreciendo esperanza a millones. La vacuna está esperando la aprobación regulatoria antes de la distribución masiva.