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Una terapia génica revolucionaria, GeneX-25, ha mostrado resultados prometedores en los ensayos clínicos de Fase II, ofreciendo esperanza para el tratamiento de trastornos genéticos raros. La terapia utiliza la tecnología CRISPR-Cas9 y podría revolucionar la medicina personalizada.

Los científicos han logrado avances significativos en la edición de genes, particularmente con CRISPR-Cas9, lo que podría revolucionar el tratamiento de enfermedades genéticas y abrir el camino para la medicina personalizada.