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Los científicos han logrado avances significativos en la tecnología de edición de genes CRISPR, acercándonos a curar varias enfermedades genéticas para 2025. Los investigadores del Instituto Global de Investigación Genética han corregido con éxito mutaciones genéticas en células humanas con una precisión y eficiencia sin precedentes.

Investigadores anuncian un avance significativo en la tecnología de edición de genes CRISPR, ofreciendo nueva esperanza para el tratamiento de enfermedades genéticas. Este avance promete modificaciones genéticas más precisas y eficientes, con implicaciones inmediatas para condiciones como la fibrosis quística y la anemia falciforme.

Los científicos han logrado avances significativos en la edición de genes, particularmente con CRISPR-Cas9, lo que podría revolucionar el tratamiento de enfermedades genéticas y abrir el camino para la medicina personalizada.