
6/25/2025Medical Research
Durchbruch in der personalisierten Medizin: Neue Gentherapie zeigt 2025 vielversprechende Ergebnisse
Forscher am Global Institute of Medical Innovation haben einen bedeutenden Durchbruch in der Gentherapie unter Verwendung der CRISPR-Cas9-Technologie angekündigt. Diese neue Therapie, GeneEdit25, zielt auf spezifische genetische Mutationen ab und hat in frühen klinischen Studien bemerkenswerte Erfolgsraten gezeigt, wodurch Hoffnung für Patienten mit bisher unbehandelbaren Erkrankungen geboten wird.