6/15/2025Medical Research
Durchbruch im Genome Editing: Neue Hoffnung für erbliche Krankheiten im Jahr 2025
Forscher am Global Institute of Genetics haben PrecisionCRISPR entwickelt, eine bahnbrechende Geneditierungstechnologie, die verspricht, die Behandlung erblicher Krankheiten zu revolutionieren. Klinische Studien sollen später in diesem Jahr beginnen und bieten neue Hoffnung für Erkrankungen wie Cystische Fibrose und Huntington-Krankheit.