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Forscher am Global Institute of Genetics haben PrecisionCRISPR entwickelt, eine bahnbrechende Geneditierungstechnologie, die verspricht, die Behandlung erblicher Krankheiten zu revolutionieren. Klinische Studien sollen später in diesem Jahr beginnen und bieten neue Hoffnung für Erkrankungen wie Cystische Fibrose und Huntington-Krankheit.

Forscher am Institut für Genetische Medizin haben einen neuartigen Gentherapieansatz entwickelt, der vielversprechend für die Behandlung seltener genetischer Erkrankungen ist. Dieser Durchbruch könnte das Gebiet der Gentherapie revolutionieren und Patienten mit derzeit unbehandelbaren Krankheiten Hoffnung geben.