6/15/2025Medical Research基因编辑突破:2025年遗传病的新希望全球遗传学研究所的研究人员开发了精准CRISPR,这是一种具有突破性的基因编辑技术,承诺彻底改变遗传病的治疗。临床试验将于今年晚些时候开始,为囊性纤维化和亨廷顿病等疾病带来新的希望。基因编辑প্রিসিশনCRISPR遗传病基因医学CRISPR-Cas9临床试验伦理Read more→
5/25/2025Medical Research医学研究突破:新基因疗法对罕见疾病展现希望基因医学研究所的研究人员开发了一种新的基因疗法方法,显示出治疗罕见遗传疾病的潜力。这一突破可能彻底改变基因疗法领域,并为目前无法治疗的病情患者带来希望。基因疗法医学研究罕见遗传疾病自然医学基因医学纳米颗粒临床试验Read more→