6/15/2025Medical Research基因编辑突破：2025年遗传病的新希望全球遗传学研究所的研究人员开发了精准CRISPR，这是一种具有突破性的基因编辑技术，承诺彻底改变遗传病的治疗。临床试验将于今年晚些时候开始，为囊性纤维化和亨廷顿病等疾病带来新的希望。基因编辑প্রিসিশনCRISPR遗传病基因医学CRISPR-Cas9临床试验伦理Read more→
