Nexa News

Các nhà nghiên cứu thông báo một bước tiến đáng kể trong công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR, mang lại hy vọng mới cho điều trị các bệnh di truyền. Bước đột phá này hứa hẹn các sửa đổi gen chính xác và hiệu quả hơn, với ý nghĩa ngay lập tức cho các tình trạng như xơ nang bẩm sinh và thalassemia.

Scientists have made significant advances in gene editing, particularly with CRISPR-Cas9, which could revolutionize the treatment of genetic diseases and pave the way for personalized medicine.