Nexa News

Исследователи из Глобального института генетики разработали PrecisionCRISPR, революционную технологию редактирования генов, которая обещает революционизировать лечение наследуемых заболеваний. Клинические испытания начнутся позже в этом году, предлагая новую надежду для таких состояний, как муковисцидоз и болезнь Хантингтона.

Исследователи Института генетической медицины разработали новый подход к генной терапии, который показывает обещающие результаты в лечении редких генетических расстройств. Этот прорыв может революционизировать область генной терапии и дать надежду пациентам с заболеваниями, которые в настоящее время не поддаются лечению.