6/15/2025Medical Research
Прорыв в редактировании генов: Новая надежда для наследуемых заболеваний в 2025 году
Исследователи из Глобального института генетики разработали PrecisionCRISPR, революционную технологию редактирования генов, которая обещает революционизировать лечение наследуемых заболеваний. Клинические испытания начнутся позже в этом году, предлагая новую надежду для таких состояний, как муковисцидоз и болезнь Хантингтона.