6/15/2025Medical Research유전병 치료의 새로운 희망: 2025년 유전자 편집 기술의 혁신글로벌 유전학 연구소의 연구원들은 PrecisionCRISPR이라는 혁신적인 유전자 편집 기술을 개발했습니다. 이 기술은 낭포성 섬유증과 헌팅턴병과 같은 질환에 새로운 희망을 제공할 것으로 예상되며, 올해 말에 임상 시험이 시작될 예정입니다.유전자 편집PrecisionCRISPR유전병유전자 의학CRISPR-Cas9임상 시험윤리Read more→
