6/15/2025Medical Research유전병 치료의 새로운 희망: 2025년 유전자 편집 기술의 혁신글로벌 유전학 연구소의 연구원들은 PrecisionCRISPR이라는 혁신적인 유전자 편집 기술을 개발했습니다. 이 기술은 낭포성 섬유증과 헌팅턴병과 같은 질환에 새로운 희망을 제공할 것으로 예상되며, 올해 말에 임상 시험이 시작될 예정입니다.유전자 편집PrecisionCRISPR유전병유전자 의학CRISPR-Cas9임상 시험윤리Read more→
5/25/2025Medical Research의학 연구의 돌파구: 새로운 유전자 치료법이 희귀 질환에 대한 가능성을 보여줌유전자 의학 연구소의 연구원들은 희귀 유전성 질환을 치료하는 데 유망한 새로운 유전자 치료법을 개발했습니다. 이 돌파구는 유전자 치료 분야를 혁명적으로 변화시킬 수 있으며, 현재 치료할 수 없는 상태인 환자들에게 희망을 줄 수 있습니다.유전자 치료의학 연구희귀 유전성 질환Nature Medicine유전자 의학나노입자임상 시험Read more→
