6/15/2025Medical Research
Scoperta epocale nell'editing genetico: Nuove speranze per le malattie ereditarie nel 2025
I ricercatori dell'Istituto Globale di Genetica hanno sviluppato PrecisionCRISPR, una tecnologia di editing genetico rivoluzionaria che promette di rivoluzionare il trattamento delle malattie ereditarie. I trial clinici inizieranno più tardi quest'anno, offrendo nuove speranze per condizioni come la fibrosi cistica e il morbo di Huntington.