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I ricercatori dell'Istituto Globale di Genetica hanno sviluppato PrecisionCRISPR, una tecnologia di editing genetico rivoluzionaria che promette di rivoluzionare il trattamento delle malattie ereditarie. I trial clinici inizieranno più tardi quest'anno, offrendo nuove speranze per condizioni come la fibrosi cistica e il morbo di Huntington.

A groundbreaking gene therapy, GeneX-25, has shown promising results in Phase II clinical trials, offering hope for the treatment of rare genetic disorders. The therapy utilizes CRISPR-Cas9 technology and could revolutionize personalized medicine.

Gli scienziati hanno fatto progressi significativi nell'editing genetico, in particolare con CRISPR-Cas9, che potrebbe rivoluzionare il trattamento delle malattie genetiche e aprire la strada alla medicina personalizzata.