6/15/2025Medical Research
Percée dans l'édition génétique : Nouvel espoir pour les maladies héréditaires en 2025
Les chercheurs de l'Institut mondial de génétique ont développé PrecisionCRISPR, une technologie d'édition génétique révolutionnaire qui promet de révolutionner le traitement des maladies héréditaires. Les essais cliniques doivent commencer plus tard cette année, offrant un nouvel espoir pour des conditions comme la mucoviscidose et la maladie de Huntington.