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Les chercheurs de l'Institut mondial de génétique ont développé PrecisionCRISPR, une technologie d'édition génétique révolutionnaire qui promet de révolutionner le traitement des maladies héréditaires. Les essais cliniques doivent commencer plus tard cette année, offrant un nouvel espoir pour des conditions comme la mucoviscidose et la maladie de Huntington.

Dans un développement révolutionnaire, les scientifiques ont dévoilé CRISPR-CasX, la prochaine génération de technologie d'édition génétique qui promet de révolutionner le domaine de la biologie. Annoncé le mardi 27 mai 2025, cette avancée s'appuie sur le système CRISPR-Cas9 fondamental, offrant une précision et une efficacité améliorées dans les modifications génétiques.