6/9/2025Medical Research
Percée dans l'édition génétique : Un nouvel espoir pour les maladies rares en 2025
Des chercheurs de l'Institut de Santé Mondiale ont fait des progrès significatifs dans la technologie d'édition génétique en utilisant CRISPR-Cas9, offrant un nouvel espoir aux patients atteints de maladies génétiques rares. Cette percée ouvre la voie à des traitements personnalisés et pourrait révolutionner les soins de santé.