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Les scientifiques ont annoncé une avancée significative dans la technologie d'édition génétique CRISPR, réussissant à éditer des gènes humains avec une précision sans précédent. Cette percée ouvre de nouvelles voies pour traiter les troubles génétiques et accélère le développement de la médecine personnalisée.

Des chercheurs de l'Institut de Santé Mondiale ont fait des progrès significatifs dans la technologie d'édition génétique en utilisant CRISPR-Cas9, offrant un nouvel espoir aux patients atteints de maladies génétiques rares. Cette percée ouvre la voie à des traitements personnalisés et pourrait révolutionner les soins de santé.

Les scientifiques de l'Institut Mondial de Recherche Biologique ont développé une technique de reprogrammation cellulaire révolutionnaire qui pourrait révolutionner la médecine régénérative. Cette méthode offre la promesse de traiter diverses maladies et blessures en reprogrammant les cellules adultes en cellules souches pluripotentes.