Nexa News

Les scientifiques ont fait des progrès significatifs dans la technologie d'édition génomique CRISPR, nous rapprochant de la guérison de plusieurs maladies génétiques d'ici 2025. Les chercheurs de l'Institut Global de Recherche Génétique ont réussi à corriger des mutations génétiques dans des cellules humaines avec une précision et une efficacité sans précédent.

Les chercheurs annoncent une avancée significative dans la technologie d'édition génomique CRISPR, offrant un nouvel espoir pour le traitement des maladies génétiques. Cette percée promet des modifications génétiques plus précises et plus efficaces, avec des implications immédiates pour des conditions comme la fibrose kystique et l'anémie falciforme.