6/9/2025Biology
Perçée dans la technologie CRISPR : Nouvel espoir pour les maladies génétiques en 2025
Les chercheurs annoncent une avancée significative dans la technologie d'édition génomique CRISPR, offrant un nouvel espoir pour le traitement des maladies génétiques. Cette percée promet des modifications génétiques plus précises et plus efficaces, avec des implications immédiates pour des conditions comme la fibrose kystique et l'anémie falciforme.