6/9/2025Medical Research基因编辑突破：2025年罕见疾病的新希望全球健康研究所的研究人员使用CRISPR-Cas9在基因编辑技术方面取得了显著进展，为患有罕见遗传疾病的患者带来了新的希望。这一突破为个性化治疗铺平了道路，可能彻底改变医疗保健。CRISPR-Cas9罕见疾病个性化医疗遗传疾病医学研究医疗创新基因编辑Read more→
