Nexa News

Global Genetik Enstitüsü'ndeki araştırmacılar, kalıtımsal hastalıkların tedavisinde devrim yaratmayı vaat eden yenilikçi bir gen düzenleme teknolojisi olan PrecisionCRISPR'ı geliştirdi. Klinik denemeler bu yılın sonlarında başlayacak, Kistik Fibrozis ve Huntington Hastalığı gibi durumlar için yeni umut sunuyor.

Genetik Tıp Enstitüsü araştırmacıları, nadir genetik bozuklukları tedavi etmek için umut veren yeni bir gen terapisi yaklaşımı geliştirdi. Bu devrim, gen terapisi alanını devrim yaratabilir ve şu anda tedavi edilemeyen koşulları olan hastalara umut verebilir.