6/9/2025Medical Research
Прорыв в редактировании генов: Новая надежда для редких заболеваний в 2025 году
Исследователи из Института глобального здравоохранения достигли значительного прогресса в технологии редактирования генов с использованием CRISPR-Cas9, предлагая новую надежду для пациентов с редкими генетическими заболеваниями. Этот прорыв открывает путь к персонализированным методам лечения и может революционизировать здравоохранение.