Nexa News

Ученые объявили о значительном прогрессе в технологии редактирования генов CRISPR, успешно отредактировав человеческие гены с беспрецедентной точностью. Этот прорыв открывает новые возможности для лечения генетических заболеваний и ускоряет развитие персонализированной медицины.

Ученые из Глобального института медицинских исследований объявили о значительном прогрессе в области иммунотерапии рака с помощью ImmuneBoost-X, предлагая новую надежду миллионам онкологических больных по всему миру. Клинические испытания показали беспрецедентный успех в уменьшении размера опухоли и улучшении показателей выживаемости.

Ученые достигли значительных успехов в технологии редактирования генов CRISPR, что приближает нас к лечению нескольких генетических заболеваний к 2025 году. Исследователи из Глобального института генетических исследований успешно исправили генетические мутации в человеческих клетках с беспрецедентной точностью и эффективностью.