6/9/2025Medical Research유전자 편집의 돌파구: 2025년 희귀 질환에 대한 새로운 희망글로벌 헬스 인스티튜트의 연구자들은 CRISPR-Cas9을 사용하여 유전자 편집 기술에서 중대한 진전을 이루어, 희귀 유전 질환을 가진 환자들에게 새로운 희망을 제공하고 있습니다. 이 돌파구는 개인화된 치료의 길을 열어줌으로써 의료 혁신을 혁명적으로 변화시킬 수 있습니다.헬스케어 혁신유전자 편집CRISPR-Cas9희귀 질환맞춤형 의학유전 질환의학 연구Read more→
