6/17/2025Biology遺伝子編集の突破：2025年までに遺伝性疾患を治療するためのCRISPRの進展科学者はCRISPR遺伝子編集技術において大きな進歩を遂げ、2025年までにいくつかの遺伝性疾患の治療に向けた道を切り開きました。グローバル遺伝子研究所の研究者は、人間の細胞における遺伝子変異を前例のない精度と効率で修正することに成功しました。精密医療CRISPR遺伝子編集遺伝性疾患臨床試験倫理的考慮Read more→
