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遺伝子編集の突破:2025年にアルツハイマー病の画期的な治療法
6/3/2025Medical Research

遺伝子編集の突破:2025年にアルツハイマー病の画期的な治療法

グローバル医療革新研究所の研究者たちは、CRISPR-Xという画期的な遺伝子編集技術を開発しました。この技術はアルツハイマー病の治療において有望であり、初期臨床試験では認知機能と記憶の著しい改善が見られました。
アルツハイマー病CRISPR-X遺伝子編集医療研究神経変性疾患臨床試験記憶機能
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