Nexa News

Une thérapie génique révolutionnaire, GeneX-25, a montré des résultats prometteurs lors des essais cliniques de phase II, offrant de l'espoir pour le traitement des troubles génétiques rares. La thérapie utilise la technologie CRISPR-Cas9 et pourrait révolutionner la médecine personnalisée.

Les chercheurs de l'Institut de Médecine Génétique ont développé une nouvelle approche de thérapie génique qui montre des résultats prometteurs dans le traitement des troubles génétiques rares. Cette percée pourrait révolutionner le domaine de la thérapie génique et offrir de l'espoir aux patients atteints de conditions actuellement intreatables.