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Les chercheurs de l'Institut mondial de l'innovation médicale ont annoncé une percée significative dans la thérapie génique utilisant la technologie CRISPR-Cas9. Cette nouvelle thérapie, GeneEdit25, cible des mutations génétiques spécifiques et a montré des taux de réussite remarquables lors des premiers essais cliniques, offrant ainsi un espoir aux patients atteints de maladies jusque-là incurables.

L'intégration de l'IA dans les soins de santé transforme les résultats des patients avec des diagnostics avancés, des plans de traitement personnalisés et des soins aux patients améliorés. Des défis tels que la confidentialité des données et les considérations éthiques demeurent, mais l'avenir semble prometteur.