Nexa News

গ্লোবাল ইনস্টিটিউট অফ মেডিকেল ইনোভেশন এর গবেষকরা CRISPR-Cas9 প্রযুক্তি ব্যবহার করে জিন থেরাপিতে একটি গুরুত্বপূর্ণ অভিনবতা ঘোষণা করেছেন। এই নতুন থেরাপি, জিনএডিট25, নির্দিষ্ট জিনগত পরিবর্তনগুলিকে লক্ষ্য করে এবং প্রাথমিক ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে অসামান্য সাফল্যের হার দেখিয়েছে, আগে চিকিৎসা করা যায় না এমন অবস্থার জন্য আশার কথা বলে।

গ্লোবাল ইনস্টিটিউট অফ জেনেটিক্সের গবেষকরা প্রিসিশনCRISPR নামক একটি বিপ্লবী জিন সম্পাদনা প্রযুক্তি তৈরি করেছেন, যা প্রাপ্ত ব্যধির চিকিৎসায় বিপ্লব ঘটাবে। এই বছরের পরে ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল শুরু হবে, যা সিস্টিক ফাইব্রোসিস এবং হান্টিংটনের রোগের মতো অবস্থার জন্য নতুন আশা নিয়ে আসবে।

গ্লোবাল হেলথ ইনস্টিটিউটের গবেষকরা CRISPR-Cas9 ব্যবহার করে জিন এডিটিং প্রযুক্তিতে গুরুত্বপূর্ণ অগ্রগতি করেছেন, দুর্লভ জেনেটিক রোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য নতুন আশা নিয়ে। এই বিপ্লব ব্যক্তিগতকৃত চিকিৎসার পথ প্রশস্ত করেছে এবং স্বাস্থ্যসেবাকে বিপ্লব ঘটাতে পারে।

একটি ভূমিধ্বংসী জিন থেরাপি, জিনএক্স-২৫, ফেজ II ক্লিনিকাল ট্রায়ালে আশাব্যঞ্জক ফলাফল দেখিয়েছে, দুর্লভ জেনেটিক ডিসঅর্ডারের চিকিৎসার জন্য আশা দেখিয়েছে। থেরাপিটি CRISPR-Cas9 প্রযুক্তি ব্যবহার করে এবং ব্যক্তিগত চিকিৎসাকে বিপ্লবীকরণ করতে পারে।

বিজ্ঞানীরা জিন সম্পাদনায়, বিশেষ করে CRISPR-Cas9-এ গুরুত্বপূর্ণ অগ্রগতি করেছেন, যা জেনেটিক রোগের চিকিৎসা বিপ্লব ঘটাতে পারে এবং ব্যক্তিগতকৃত চিকিৎসার পথ প্রশস্ত করতে পারে।